Sistema de complemento: activación
El sistema del complemento es uno de los componentes fundamentales de la
conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos).
Consta de un conjunto de moléculas plasmáticas implicadas en distintas cascadas
bioquímicas, cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar
la fagocitosis y dirigir la lisis de células incluyendo la apoptosis.
Constituyen un 15% de la fracción de inmunoglobulina del suero.
Está formado por unas 30 glucoproteínas y fragmentos que se encuentran en
el suero y otros líquidos orgánicos de forma inactiva, y que al activarse de
forma secuencial, median una serie de reacciones con la finalidad de destruir
la célula diana. El sistema se activa por tres vías diferentes.
VIA CLASICA
Denominada así porque se descubrió primero. Su activación es
iniciada por inmunocomplejos formados por IgG (inmunoglobulina G) e IgM
(inmunoglobulina M). Esta vía se inicia con la unión de dos (en el caso de la
participación de IgG) o más (en el caso de IgM) moléculas de inmunoglobulinas
unidas a los antígenos respectivos al producirse cambios alostéricos en el
extremo Fc
VIA ALTERNATIVA
Filogenéticamente más primitiva, su activación fundamental no es iniciada
por inmunoglobulinas, sino por polisacáridos y estructuras poliméricas
similares (lipopolisacáridos bacterianos, por ejemplo los producidos por
bacilos gram negativos). Esta vía constituye un estado de activación permanente
del componente C3 que genera C3b. En ausencia de microorganismos o antígenos
extraños, la cantidad de C3b producida es inactivada por el Factor H. Cuando C3
se une a una superficie invasora (evade la acción del Factor H), forma un
complejo con el Factor B, el cual se fragmenta por acción del factor D en
presencia de Mg++. El complejo C3bBb es altamente inestable y la vía alterna no
continúa sin el rol estabilizador de una proteína circulante llamada
properdina. Se forma de ese modo la C3 convertasa de la vía alternativa
(compuesta por C3bBb), la cual actúa enzimáticamente sobre moléculas
adicionales de C3, amplificando la cascada. Incluso algo de este C3b se puede
unir a la C3 convertasa y formar la C5 convertasa de la vía alterna (C3bBb3b)
que hidrolizará C5 en C5a y C5b, convergiendo en los mismos pasos finales de la
vía clásica.
VIA DE LECTINAS
Es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se
activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos. Se lleva a cabo la
activación por medio de una MBP (manosa binding protein/proteína de unión a
manosa) también llamada MBL, que detecta residuos de este azúcar en la
superficie bacteriana, y activa al complejo C1qrs. De otra manera, una segunda
esterasa, la esterasa asociada a MBP (denominada MASP, y de las cuales existen
diferentes tipos: MASP-1, MASP-2, MASP-3 y MAP, siendo MASP-2 la más común)
actúa sobre C4. El resto de la vía es similar a la clásica.
Estas vías producen una enzima con la misma especificidad:
C3; y a partir de la activación de este componente siguen una secuencia
terminal de activación común. El propósito de este sistema de complemento a
través de sus tres vías es la destrucción de microorganismos, neutralización de
ciertos virus y promover la respuesta inflamatoria, que facilite el acceso de
células del sistema inmune al sitio de la infección.
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